Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία περιήγησης. Χρησιμοποιώντας αυτόν τον ιστότοπο, συμφωνείτε με τη χρήση τους Ok Συμφωνώ Όχι, Δώστε μου περισσότερες πληροφορίες

Άρθρα

Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση (IPF) : η σπουδαιότητα της έγκαιρης αναγνώρισης και η διεπιστημονική προσέγγιση

Iδανικά, οι ασθενείς με Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση (IPF) θα έπρεπε να διαγιγνώσκονται και να λαμβάνουν θεραπεία το συντομότερο δυνατό. Αυτό είναι εύκολο στη θεωρία αλλά δύσκολο στην πράξη, επειδή πολλές άλλες πνευμονοπάθειες έχουν παρόμοια συμπτώματα με αυτά της IPF. Στην Πορτογαλία και στις θέσεις ομοφωνίας για τη διάγνωση και τη θεραπεία της IPF, o Robalo Cordeiro και οι συνεργάτες του παρέχουν καθοδήγηση για αυτή την πρόκληση. Επισημαίνουν τη σπουδαιότητα που έχει η μεγαλύτερη ευαισθητοποίηση για την IPF και η έγκαιρη παραπομπή των ασθενών σε εξειδικευμένους ιατρούς. Συνιστούν ιδιαίτερα τη συγκρότηση διεπιστημονικών ομάδων, όπου έμπειροι πνευμονολόγοι, ακτινολόγοι και παθολογοανατόμοι θα συνεργάζονται για την ορθή διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση της ασθένειας.

consultation_visual_belung.jpg

Η IPF είναι μια πάθηση απειλητική για τη ζωή

Η IPF είναι μια πάθηση απειλητική για τη ζωή κι έτσι η έγκαιρη αναγνώριση και παραπομπή των ασθενών με IPF είναι ύψιστης σημασίας. Δεν θα αισθανόσασταν πιο άνετα αν γνωρίζατε ότι ο ιατρός σας είναι σε θέση να αναγνωρίσει τα συμπτώματα της IPF και να σας παραπέμψει σε μια ομάδα ειδικών; Οι Πορτογάλοι εμπειρογνώμονες συμφωνούν: Στις θέσεις ομοφωνίας επισημαίνουν τη μεγάλη σπουδαιότητα που έχει η ευαισθητοποίηση των ιατρών όσον αφορά τα συμπτώματα της IPF. Επιπλέον, οι ασθενείς που εμφανίζουν συμπτώματα της IPF θα πρέπει να παραπέμπονται σε μια πεπειραμένη ομάδα αποτελούμενη από πνευμονολόγους, ακτινολόγους και παθολογοανατόμους για την αξιολόγηση και σωστή θεραπεία της ασθένειας.

Για να τεθεί η διάγνωση, πρέπει να αποκλειστούν άλλα γνωστά αίτια Διάμεσης Πνευμονοπάθειας. Μία από τις διαδικασίες που πρέπει να εκτελούνται κατά τη διάγνωση είναι μια ειδική απεικονιστική τεχνική που ονομάζεται αξονική τομογραφία υψηλής ευκρίνειας (HRCT). Πρόκειται για μια τεχνική που χρησιμοποιείται για την αναγνώριση χαρακτηριστικών προτύπων αλλοιώσεων της συνήθους διάμεσης πνευμονίας (UIP). Η παρουσία αυτών των προτύπων UIP υποστηρίζει τη διάγνωση της IPF. Όταν υπάρχει αμφιβολία για την παρουσία του συγκεκριμένου προτύπου, μπορεί να γίνει λήψη βιοψίας πνεύμονα. Δεν είναι, όμως, μόνο αυτό: εκτός από τις τυποποιημένες πληροφορίες που δίνουν η HRCT και οι ιστοπαθολογικές εξετάσεις, οι θέσεις ομοφωνίας επισημαίνουν ότι η διεπιστημονική προσέγγιση επιτάσσει την αξιοποίηση όλων των μη τυποποιημένων δεδομένων που υπάρχουν διαθέσιμα για μεμονωμένους ασθενείς, όπως βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα, ορολογικές δοκιμασίες και βιοδείκτες.

Σε ότι αφορά τη θεραπεία της IPF, οι εμπειρογνώμονες συζητούν τις μη φαρμακολογικές θεραπείες, π.χ. αναπνευστική αποκατάσταση, οξυγονοθεραπεία και μεταμόσχευση πνεύμονα. Κάνουν επίσης μια επισκόπηση των νέων φαρμάκων που είναι πλέον διαθέσιμα για τη θεραπεία της IPF. Τα φάρμακα αυτά είναι τα πρώτα που επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου. Οι Πορτογάλοι ερευνητές τονίζουν ότι η θεραπευτική στρατηγική πρέπει να προσαρμόζεται σε κάθε μεμονωμένο ασθενή. Σύμφωνα με όσα αναφέρουν, έχει μεγαλύτερη σημασία να λαμβάνεται υπόψη η κλινική συμπεριφορά της νόσου παρά οι παράμετροι της αναπνευστικής λειτουργίας.

Βιβλιογραφία:
Robalo Cordeiro C, Campos P, Carvalho L, et al. Consensus document for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: Joint Consensus of Sociedade Portuguesa de Pneumologia, Sociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclear e Sociedade Portuguesa de Anatomia Patológica. Rev Port Pneumol 2016;22:112-22.


Άλλα άρθρα

Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμοδίου επαγγελματία υγείας
zinccode